Forum portalu pecherz.pl

a czy ktos slyszal o HP i brokulach? moj kuzyn sie skutecznie wyleczyl :-)

Nie calkiem :-)
Dlugo byl na antybiotykach ale nie pomagalo,bol wracal. I w koncu znalazl artykul o brokulach i postanowil sprobowac.
To bylo 3 lata temu i bol nie wrocil. Nie wiem czy byl potem u lekarza, spodziewam sie mial jakies testy.

olcia tak sie składa że mieszkam w Łodzi ale nie udało mi się trafić na jakiegoś dobrego urologa tu.
Byłam u jednej pani urolog w Salve ale wydawała się bardziej bezradna niż ja.
Gdzie Ty chodzisz do urologa i czy jest wporządku?
dużo zdrowia życze

Panna_kreconka
Wiec bylam juz u wielu i moge ci powiedziec do ktorych NIE isc, bo nie potrafili mi odpowiedziec na moje pytania, tudziez uznali ze
1. przesadzam
2. musze nauczyc sie z tym zyc
3. nie znaja sie (to byl profesor habilitowany, nadzwyczjny, 120zl za wizyte)

No coz, urolog u ktorego bylam dzisiaj powiedzial ze mozna to wypalic, 100% pewnosci ze to wlasnie to powoduje bol nie ma, ale on ma (podobno) doswiadczenie ze pomoglo (na jak dlugo nie mozna powiedziec). Zapomnialam zapytac o telefony zadowolonych klientek, a naprawde chcialam. A u mnie jest Staphylococcus epidermis w pochwie i w moczu, (E coli sie pozbylam) mam wizyte u ginekologa w piatek. Sprobuje jeszcze raz z Furaginem bo juz nie moge 4 miesiace bolu bez przerwy. Nie mam takiego czestomoczu, duzo pije wiec sikam co 2 moze 3 godziny czasami rzadziej, tylko to pieczenie i bol w cewce mnie meczy. Ta metaplazja jest z obfitym naciekiem zapalnym z limfocytow i chcialabym sie tego pozbyc.
Redakcjo masz racje przyczyna przede wszystkim, mnie zasugerowano ze to od ciaglych nawrotowych infekcji, a te u mnie zawsze byly powodowane kontaktem seksualnym wiec post do czasu kiedy moj system odpornosciowy bedzie w stanie poradzic sobie z bakteriami :-))

Przepraszam za te podwojne watki, zapomnialam..

Tak dokladnie. Zaczelo mi sie tak robic dwa lata temu po zmianie partnera, przedtem sporadycznie raz gora dwa razy w roku.
A teraz od 3 miesiecy caly czas bol, non stop, nie mialam jednego dnia bez. Najgorsze ze nikt nie potrafi mi powiedziec dlaczego ten bol wiec nie wiem jak leczyc. Nawet nie czestomocz, to po prostu bol cewki i czasami spazmy (jakby ktos igielka klul).

Brak odpowiedzi o laserowaniu biore za znak ze wszyscy ktorzy to zrobili wyleczyli sie i nie ma ich zeby mi odpowiedzieli i
Mialam dzisiaj jeszcze dwa testy na Chalmydie t. rozmaz i krew, wynik rozmazu jutro ale nie mam wielkich nadzieji, nie sadze ze to Ch.T.
(wlasnie przeczytalam co napisalam i uderzylo mnie ze nigdy jeszcze nie mialam nadzieji ze wynik testu bedzie pozytywny ... smutne)

Biore teraz Furagin, chce go wziac przez 2 tyg bez wzgledu na to czy pomoze na symptomy, Staph Epidermidis mi wyszedl wrazliwy na Furagin.

A ty co robisz?

A czy doktor Malczewski w W-wie jest nadal polecany?

Redakcjo, z partnerem nie jestem juz od 2 miesiacy wiec nie wiem. Nie mam kontaktow seksualnych wiec nie zakazam sie powtornie, to ciagle to samo.
Moja kuzynka jest nefrologiem, dlugo rozmawialysmy i ona miala takie przypadki, ze zakazenia wystepowaly tylko po kontaktach. Narazie polecila mi uspokoic pecherz i przez 6 miesiecy mam brac Furagin, ktory rzeczywiscie mi pomaga, biore od 3 dni i bol powoli odchodzi. Laserowe leczenie jest niewskazane dopoki sluzowka nie przestanie by taka zaogniona. To zajmie troche czasu, moze nawet do roku. Musze tez brac UroVaxom przez 3 miesiace. Najlepsza bylaby autoszczepionka ale ja narazie nie schodze z Furaginu bo mi taaak pomaga i nie wyobrazam sobie powrotu do tego co bylo chocby tydzien temu. Bol jest spowodowany stanem zapalnym a kazda infekcja tym ze E Coli chowa sie w sciankach pecherza i w faldach (pecherz wyglada jak twarz starego czlowieka!) i nie mozna tych bakterii wybic tak odrazu.
Wogole rozmowa z nefrologiem jest zupelnie innym doswiadczeniem, urolog to chirurg i to jest glowne ich zainteresowanie, nefrolog zna sie troche bardziej na chorobach, przynajmniej takie mam doswiadcznie.
PAnna_K, na twoim miejscu zrobilabym badania na Inzynierskiej i zrobila sobie autoszczepionke i brala Furagin jesli ci pomaga. Ale oczywiscie to twoja decyzja. Najlepiej skonsultowac sie z lekarzem i ustalic plan leczenia.
chcialam jeszcze zapytac jak objawia sie refluks? Bo przyszlo mi do glowy ze to tez moze byc powodem czestych zakazen. Czy mozna zrobic uretrocystografie mikcyjna gdzies prywatnie? Pobyt w szpitalu przeszlam zle i nie chcialabym tam wracac, jesli bede musiala. A jakos tak mniej sikam odkad jestem na Furaginie, moze po prostu w porownaniu z ostatnimi miesiacami kiedy miala zwiekszone parcie jest taki kontrast, ale dobrze by bylo sprawdzic.

Olcia, znalazłam coś takiego http://www.urologiapolska.pl/artykul.php?1926 (a propos Twojego wpisu nt. Vesicare, tyle że tu będzie bardziej wyeksponowany).

Ha ha wlasnie zorientowalam sie ze wkleilas ten sam artykul w sekcji IC...

A stad przyszla mi ta mysl o laserowaniu metaplazji:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=1871562&dopt=Abstract

Department of Surgery and Urology, Trondheim University Hospital, Norway.

We report on two patients with severe urgency and pollakisuria where further investigations revealed cystitis cystica (glandularis). Conservative treatment and TUR of the lesions had no effect on the symptoms. After treatment with Neodymium-YAG laser, however, both have been asymptomatic for more than 18 months and urethrocystoscopic examination demonstrated normalization of the bladder mucosa.

Raport o 2 pacjentach ze szpitala w Norwegii ktorzy mieli laserowo 'poprawiana' Cystitis Cystica (Neodynium-YAG laser) i na badaniach kontrolnych po 18 miesiacach cystoskopia wykazala normalizacje sluzowki pecherza. To bylo chyba w 1991.

Karolina, mam ksiazke o IC w formacie e-book niestety po angielsku, 'Solving the IC Puzzle' Amrit Willis ktora sama wyszla z IC dieta i supplementami, jest duzo ciekawych wskazowek, jesli chcesz moge Ci ja przeslac emailowo - 'wazy' ok. 2MB wiec nie chcialabym Ci zablokowac komputera i skrzynki. Daj znac czy chcesz. I jesli ktos jeszcze chce to chetnie. Jesli kiedys mnie najdzie wena to przetlumacze bo chociaz chyba IC nie mam to bardzo mnie interesuje. Np Amrit i Catherine M. Simone (autorka To Wake in Tears: Understanding Interstitial Cystitis i 2 innych ksiazek) obie twierdza ze IC to choroba systemowa calego organizmu bardzo powiazana z grzybica i innymi problemami niekoniecznie zwiazanymi z pecherzem. Dlatego tez leczenie samego pecherza nie zawsze daje rezultaty. Ciekawa jestem Twojej opinii 'z pierwszej reki'.

No wlasnie, o alergiach bylo w tej ksiazce bardzo duzo, niektorym pomagal zabieg NAET na wyeliminowanie alergii. Ta dieta Amrit jest troche inna niz na IC Network, chyba o wiele bardziej rygorystyczna na poczatku, eksperymentujesz z jedzeniem i supplementami zeby zobaczyc co powoduje reakcje. Ona bardzo duzo pisze o zespole przeciekającego jelita. OK sprobuje zaczac ja tlumaczyc bo pewnie by sie przydala, 2 godziny dziennie pewnie mi zejdzie kilka tygodni ona jest pielegniarka i uzywa duzo zargonu medycznego, wiem ze nadal pomaga ludziom, mozna sie z nia umowic na wizyte i sprawdzic na wlasne oczy ze wyszla z tego, a z tego co pisze to poszlo to bardzo daleko i bylo zle.

Obie musicie mi przyslac swoje emaile (Karolinie juz napisalam) bo w portalu nie ma opcji zeby zalaczyc pliki.
Napisz na adres a_rechtman@hotmail.com to przesle zwrotnie.
Zaczelam tlumaczyc, 368 stron, pewnie zejdzie do swiat