Forum portalu pecherz.pl

aha czyli to nie bierze się 6 łyżeczek na raz tylko trzeba podzielić na 3 dawki, a można na 2?

Ja łykałam "z gwinta", na pewno większe dawki niż 6 łyżeczek - wypiłam tego w sumie parę litrów. Nic mi nie zniebieściało, nie zszarzało, ani nie odpadło.
Ale też mi to srebro na dłuższą metę nie pomogło. Tak jak miałam (tak mi się zdawało) efekt na samym początku (przy podaniu do pęcherza moczowego we wlewie) tak pijąc nie widziałam efektu - poza początkową poprawą perystaltyki jelit (łatwiej mi się było wypróżnić).
Ale dla mnie srebro jest strata pieniędzy - nie planuję już go kupować.

To może tak jak kiedyś robili w sepsie - podłącz się do kroplówki ze srebra koloidalnego, dożylnie. Skoro pomaga.
Może akurat Twoi najeźdźcy są na srebro wrażliwi.

Zainteresuj się lożą laminarną. Niewiele aptek to ma, ale się zdarza.
Ale w przypadku srebra koloidalnego - chyba mimo wszystko najłatwiej byłoby, moim zdaniem, wyprodukować to sterylnie - czyli produkuj samodzielnie
A te reakcje na wkłucie masz też np. po lekach uspokajających? Piałaś gdzieś kiedyś, że nie możesz miec podanej narkozy, więc tego nie proponuję - ale np. Dolargan dożylnie i wtedy kroplówka? Twoja reakcja na kroplówki śmierdzi mi tym, czym śmierdzi moje rzucanie palenia po Bicomie

Gilda przypomniałaś mi coś. Mój tato po Dolarganie w szpitalu dostał zapaści i widział swiatełko w tunelu. Tez mam reakcje alergiczną po wenflonie z kolei puchnie łapa i jest czerwona więc albo leżę na oddziale z sodą i okładem albo jestem codziennie przekłuwana. Co to Bicom te kulki?

Dolargan? Kochana, to ultra super high histamine-release .

Reakcję mam na samo wkłucie i trzymanie rurki w żyle. Histamina jest wazoaktywna, de facto, mając HIT, mam permanentne zapalenie naczyń. Wkłucie wyrzuca histaminę. A ja do kompletu mam neuropatię, czyli każde przekłucie ściany żyły to upiorny ból - i nowa dawka wyrzuconej histaminy. I tak jest nieźle, bo nie mam już typowej przeczulicy.

Aha, u mnie "objawy oczne" pojawiły się po odstawieniu leków przeciwwirusowych i po tym, jak LEUKOCYTY WRÓCIŁY DO NORMY. Szybko podałam Diprophos domięśniowo - i objawy oczne SZYBKO zniknęły. Tak samo zniknęły opuchnięcia stawów i ich ból - co także pojawiło się po odstawieniu leków i narastało wraz z normowaniem się leukocytów.
Autoimmunizacja jak nic. Obym zdusiła to w zarodku glikokortykosteroidem, bo wierzę że jest taka możliwość Tak sobie wizualizuję przed zaśnięciem - zabiłam te chu..humorzaste zbuntowane leukocyty i teraz te zdrowe je zżerają.

Neurolog bardzo pochwaliła mój ruch z zastrzykiem sterydowym (działałam intuicyjnie, przyszedł weekend, oślepłam, a wiadomo jak jest z pomocą medyczną w weekend). Teraz leczę się wyciągiem z czosnku w kapsułkach, bo "prawdziwy" mi się odbija 3 godziny + wyciąg z echinacei + wyciąg z rumianku + tran + Ginjal + bakterie probiotyczne (aktualnie Solgar, ale stosuję "płodozmian" w miarę promocji w aptekach) + wyciąg z borówek na oczy
Czuję się świetnie, obym tak się czuła jak Diprophos puści, ale - po francusku - marne szanse..

Problem dotyczył przede wszystkim lewego oka - w prawym obraz (w momencie kulminacyjnym) był lekko rozmazany. Lewe oko: kiedy ktoś stał 2-3m ode mnie, nie widziałam jego twarzy, widziałam plamę postury - ale twarz, czy jakiekolwiek szczegółu - były widoczne jedynie jako ciemniejsze plamki. Problemy stopniowo, ale szybko, narastały - jeśli dobrze pamiętam, na początku tygodnia obraz był rozmazany, żeby w weekend tego samego tygodnia osiągnąć to co opisałam wyżej (ludzie bez twarzy). Nie byłam w stanie jechać samochodem do lekarza, nie widziałam wycieraczek na swojej szybie a co dopiero pieszych.
W tym samym czasie stawy, które wczesniej bardzo mnie bolały - zaczęły puchnąć. Prawa dłoń wyglądała jakbym waliła pięścią w ścianę (a oczywiście tego nie robiłam).

Podałam w sobotę pod wieczór 1/2 ampułki Diprophosu domięśniowo w biodro. Późnym wieczorem ręka już nie była opuchnięta i obraz był mniej rozmazany, następnego dnia ręka byłą już prawie dobra a widzenie pozwalało mi jechac samochodem.

Działo się to ok. 1,5 miesiąca po odstawieniu interferonu i rybawiryny, w momencie, kiedy moje leukocyty osiągnęły magiczny poziom "4" - czyli wróciły do normy.
Stawowo najlepiej się czułam mając 1,2 leukocyta w morfologii i 0,6 nautrofila w rozmazie - ale wtedy, przy okazji, byłam jak zombie i nie trzymałam moczu, bo miałam taką megainfekcję (Coli+EF+pałeczki zapalenia płuc).
Zadziałałam jak dr House i, tym razem, się opłaciło. Ale co będzie dalej? Nikt w tej chwili nie wie. Z przerażeniem czekam, aż Diprophos przestanie działać.

Oczywiście byłam u paru okulistów i u neurologa (w tym tygodniu idę do kolejnego neurologa) - oczy w badaniu okulistycznym są w porządku (miałam badania także przy rozszerzonych źrenicach), siatkówka także jest OK. twierdzono mi astygmatyzm, którego optyk z kolei nie był w stanie skorygować (co chwila zmieniał się kąt i jego płaszczyzna) - w ten sam dzień neurolog stwierdził, że nie mam swoistych objawów uszkodzenia neurologicznego i kazał się obserwować lub zrobić nakłucie lędźwiowe i zbadać płyn mózgowo-rdzeniowy.
Jeśli komuś z Was opis wyżej coś mówi, nasuwa, to proszę o informację.

Gilda, ja zawsze mam źrenice prawie niereagujące na światło. Z moimi bojami - przeniosę się do wątku wojennobiologicznego, a z reumatologów to polecam dr Gruszecką.

W Ginjal się nie zaopatruję, ponieważ chyba już nawet go nie produkują (kontaktowałam się w tej sprawie z producentem z Indonezji). Kończę swoje zapasy i, tym samym, kończę przygodę z Ginjalem.
W Niemczech można kupić błękit metylenowy w ampułkach do picia, ale jest dość drogi. Jednak można go kupić bez problemu - jeśli Ci zależy, to wpisz " w Google "Methylenblau".